医疗器械备案

第一类医疗器械产品备案,游戏版_GD676

本产品为第一类医疗器械，已成功完成备案。GD676游戏版旨在提升用户体验，通过创新功能与设计，为医疗器械行业注入新活力。...

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linzhenyu 0 次浏览 2024-12-26 经济

摘要：第一类医疗器械产品备案需提交审核表及相关资料。具体包括医疗器械产品备案表、产品技术要求、产品说明书、产品标签、注册人或者备案人的生产质量管理规范文件、产品检验报告等。请提供更多详细信息，以便准确解析。...

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linxinyi 3 次浏览 2024-12-25 历史

第1类医疗器械备案凭证有效期具体解答如下：根据《医疗器械监督管理条例》，第1类医疗器械备案凭证有效期为5年。若需继续使用，需在有效期届满前6个月内向原备案部门申请延续。若未申请延续或延续未获批准，凭证将自动失效。...

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nanyao 6 次浏览 2024-12-23 技术

经营第1类和第2类医疗器械均需备案。具体备案要求、流程及所需材料汇总如下，请参考SOS版HJH66文件。...

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judong 7 次浏览 2024-12-20 人物